準備樣本

準備樣本應該遵守代表性，準確性，迅速性和低溫原則，保證所取樣本具有實驗代表的科學意義，并能防止樣本在實驗前降解，影響實驗數據準確性。

樣品包裝

• 利用鋁箔或進口凍存管包裹樣本，用油性記號筆在其表面標明樣本編號等信息，并且不要與乙醇等有機溶劑接觸；
• 不要用紗布（樣本易粘附在紗布上）、紙張（低溫凍存易碎）直接包裹樣本；
• 不要用玻璃或密封性不好的容器在液氮中保存樣本（玻璃器皿或密封性不好的容器從液氮中取出后會發(fā)生爆炸）；
• 樣本包裝不要使用透明膠帶（膠帶在低溫條件下粘性減弱，易掉落）；
• 不要把標簽紙或其他紙制的說明性文件放入樣本袋內，因為紙張在液氮中易碎。

樣本采集與存儲

1. 組織樣本采集后，迅速放入進口凍存管中，擰緊后立即放入液氮，再轉移到-80℃中保存；
2. 細胞樣本去除培養(yǎng)液后，經 Trizol 或 Lysis/Binding Solution 處理后儲存于-80℃冰箱中或干冰運輸。在-20℃冰箱中儲存不宜太久；懸浮細胞按照每 10⁵-10⁷ 個細胞加 1ml的TRIzol 的比例加入 TRIzol 試劑，使用移液器 Tip 頭反復吹打細胞直至看不見成團的細胞塊；貼壁細胞按每10cm²（相當于六孔板一個孔或 35mm? 直徑培養(yǎng)皿）細胞加 1ml的TRIzol的比例加入 TRIzol 試劑 ；Trizol溶解細胞樣本進行RNA提取，Trizol的量最好控制在1.5ml以內，超過1.5ml時一個提取反應體系無法全部提??；
3. 未分離白細胞的全血樣本操作進行RNA水平研究。建議在8小時之內進行RNA提取，如果沒有RNA提取條件建議使用 PAXgene 全血采血管（BD）采血和保存；對于全血樣本，另外一個快速處理的方式就是將全血樣本直接按照體積1:5（Trizol越多越好）的方式投入到Trizol中，干冰運輸就行，注意會有一定的降解風險，全血樣本需要500ul以上的量；
4. 分離白細胞的全血樣本操作用于RNA水平研究 。全血樣本建議使用EDTA抗凝管采集， 并反復顛倒混勻幾次，使血液充分抗凝后，進行白細胞分離處理，并將白細胞放入Trizol中， 使用移液器Tip頭反復吹打細胞，直至看不見成團的細胞塊，使之充分溶解于 TRIzol 中形成清亮不粘稠的液體，并全部轉移至標記好的進口凍存管，干冰運輸或保存； ?推薦使用EDTA抗凝管采血，由于肝素會抑制下游PCR反應，嚴禁使用肝素抗凝管采血；
5. 單細胞處理及下游的RNA研究， 提前在200μL 的RNase-free平蓋低吸附PCR 管中分裝加入百達提供的10×Sample Buffer； 細胞培養(yǎng)結束后，無菌條件分離出細胞移至200μL 的含有試劑的RNase-free平蓋低吸附PCR 管中（建議在分離單細胞時也設置自己的陰性對照，來幫助檢驗自身的操作過程和實驗環(huán)境是否有污染）；使用微量移液器輕輕吹打混勻，切勿渦旋；瞬時離心，將樣品收集至管底；將樣品用液氮速凍成型，或存放于-80℃冰箱中，保證管內液體成固態(tài)。注意：細胞培養(yǎng)和分離過程中使用的培養(yǎng)基和其他試劑的組分可能會抑制下游的酶促反應，因此，請盡量減少不必要的樣品體積，或使用無Ca2+ 、Mg2+的緩沖液漂洗細胞。

樣本運輸

• 干冰運輸
  • 所有樣本（除去客戶需要保持活性的樣本）都可以用干冰運輸，但用于RNA檢測的樣本必須使用干冰運輸，用于DNA檢測的樣本可酌情處理；
  • 24 小時到達的，干冰數量不得低于 5 公斤；大于24小時到達的，建議保證每天3公斤的干冰數量。夏季可以適當再多增加部分干冰（平時的 1.5 倍）。
• 冰袋運輸（能確保樣本在 24 小時內送達 ）
  • 保存于 RNAlater 中的組織樣本 ；
  • 保存于 TRIzol 中的細胞樣本或經過勻漿的組織樣本；
  • 用于抽提 DNA 的新鮮抗凝全血樣本或其他組織樣本；
  • 溶于乙醇中的樣本或核酸。

快遞寄送

1. 將用離心管儲存的樣品用封口膜密封或直接使用進口凍存管儲存樣本，將所有樣本集中保存在一個或幾個自封袋/50ml離心管中，自封袋/離心管外標記好客戶信息；
2. 請仔細填寫快遞單，運輸蘇州百達生物科技有限公司，建議順豐快遞郵寄。
3. 收樣地址如下：

收樣地址： 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號，生物納米園A5-505

收件人：百達生物收樣室

電話： 177-0155-8215

郵編：215123